生态设计旨在提高产品的资源利用效率，减少对环境的影响。过去二十年来，欧洲单一市场已建立了生态设计的法律要求。然而，《欧洲可持续产品生态设计条例 2024/1781》显著扩展了生态设计的框架，引入了全面的信息要求以及“数字产品护照”。该条例在具体产品层面实施时，将给产品及技术传播带来哪些挑战？
制造型企业验证工作长期面临隐性经验随人流失、纸质模式难以支撑知识复用的困境。本演讲以制药设备验证数字化转型实践为案例，阐述如何运用SECI知识转化模型，将分散的验证经验系统性地沉淀为可复用的显性资产，构建覆盖验证全生命周期的知识管理体系。
演讲将完整呈现从现状诊断、系统架构设计到知识运营的方法论路径，重点剖析SECI四阶段在验证场景中的映射规律，以及Know-What/Know-How/Know-Why/Know-Whom四维知识图谱的搭建框架。通过跨行业对照，展示制药、医疗器械、精密制造等领域验证工作的适配应用。
听众将收获一套验证工作数字化转型的知识转化方法论，了解关键实施步骤、系统集成策略与风险管控要点，掌握可复用的验证知识资产沉淀框架，为技术传播与知识管理实践提供可落地的转型路径。
《医疗器械法规》是欧盟医疗器械监管体系的核心法规，旨在全面提升医疗器械的安全性、质量与性能标准。作为面向欧洲市场销售计算机辅助手术软件、植入物及外科器械的制造商，我们需对所有相关产品的技术文档和标签进行更新，确保提供目标国家语言版本的产品使用说明及包装信息的必要改进内容，并通过线上渠道向公众开放。本次演讲将全面解析欧洲医疗器械制造商及进口商的监管标签要求，并通过具体案例展示这些要求如何在产品包装、软件系统及器械安全有效使用说明中得到具体落实。
